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華海藥業(yè)（600521）于6月27日發(fā)布晚間公告稱，浙江華海藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準簽發(fā)的鹽酸艾司洛爾注射液的《藥品注冊證書》。
鹽酸艾司洛爾注射液用于治療室上性心動過速或非代償性竇性心動過速、術(shù)中及術(shù)后心動過速和/或高血壓。鹽酸艾司洛爾注射液最早由 Baxter Healthcare Corporation 公司研發(fā)，于 1986 年在美國上市。目前國內(nèi)獲得該藥品注冊證書且通過藥品一致性評價的生產(chǎn)廠家有齊魯制藥（海南）有限公司、齊魯制藥有限公司及浙江華海藥業(yè)股份有限公司。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)預測，鹽酸艾司洛爾注射液 2022 年國內(nèi)市場銷售金額約 10.04 億元。
截至目前，公司在鹽酸艾司洛爾注射液研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣 448 萬元。
瀟湘晨報綜合
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